Ekspertai aiškina, kaip kai kurie vėžio tipai yra paveldimi per specifinius genus.
- Nauji tyrimai rodo, kad vyriška X chromosoma yra nutildyta sergant kai kuriomis vėžio rūšimis.
- Mokslininkai įvertino, kaip tam tikras genas veikia vyrišką X chromosomą vėžio ląstelėse.
- Ekspertai paaiškina, kodėl šios naujos išvados yra svarbios.
Daugelį metų mokslininkai ieško būdų, kaip išgydyti vėžį. Ir nors, deja, tai dar toli, mokslininkai daro pažangą to, ką žinome vėžio rūšys . Neseniai atliktas tyrimas nustatė skirtumą tarp vėžio ląstelių ir sveikų ląstelių - X chromosomos.
Prieš gilindamiesi į tyrimo smulkmenas, galite susimąstyti, ką veikia X chromosoma arba kuo ji svarbi. Sveiko žmogaus ląstelėse X chromosoma nutildoma tik tada, kai moteriška ląstelė gali pasirinkti iš poros X. Atsitiktinis papildomo X išjungimas yra kūno būdas subalansuoti chromosomų dozę tiek vyrams, tiek moterims. Bet jei yra tik viena X chromosoma, kaip yra daugumos vyriškų ląstelių atveju, nei X, nei Y išjungti nereikia. Tačiau kai kuriose vėžio ląstelėse ši taisyklė pažeista.
Novatoriškas tyrimas, paskelbtas m naudojo viešai prieinamus vėžiu sergančių pacientų DNR mėginius visame pasaulyje. Išanalizavę tūkstančius mėginių, atstovaujančių daugiau nei 30 skirtingų vėžio formų, mokslininkai nustatė, kad genas, atsakingas už X chromosomos nutildymą (X neaktyvus specifinis transkriptas arba XIST), dažnai yra aktyvus įvairesniuose vėžiniuose audiniuose, nei jie kada nors įtarė. .
„Mus labai nustebino šis rezultatas, nes XIST [X chromosomą aktyvuojantis genas] yra nuorašas, paprastai naudojamas moterų vėžiui klasifikuoti, todėl norėjome užtikrinti, kad tai nebūtų tik klaidingo anotacijos rezultatas... , pamatykite, kad kai kurie įvairių potipių vyrų vėžys suaktyvina XIST ir parodo X inaktyvavimo ypatybes“, – sako Srinivas Viswanathan, M.D. iš Dana-Farber vėžio instituto. .
Genetiniams vyrams X chromosomos nutildymas yra retas, bet nežinomas. Tai gali pasireikšti tokiomis sąlygomis, kai chromosoma yra dubliuojama. Tai taip pat gali įvykti ankstyvoje vystymosi stadijoje išsibarsčius ląstelėms ir kartais sėklidžių vėžiui.
Tokie lytinių ląstelių vėžiai buvo stipriai atstovaujami tarp 4% vyrų vėžio, identifikuotų su nutildyta X chromosoma. Tačiau stebėtina, kad ketvirtadalis likusios dalies buvo susijusi su nereprodukciniu vėžiu, pavyzdžiui, smegenų, odos, plaučių ir skydliaukės vėžiu.
Šiuo metu mokslininkai vis dar nežino, kodėl šios skirtingos vėžio rūšys rodo X chromosomų nutildymą, tačiau jie turi keletą teorijų.
Yra žinoma, kad vėžys greitai plinta, o tai gali sukelti klaidų, pavyzdžiui, daugintis ląstelėms daugintis tos pačios chromosomos. Pavyzdžiui, šio tyrimo autoriai kartais rado dvi X chromosomas atskirose vyrų vėžio ląstelėse. Dėl to gali būti suaktyvintas X nutildymas, siekiant išlaikyti genetinį stabilumą, leidžiantį vėžiniam navikui geriau išgyventi ir klestėti.
„Dar viena galimybė, – sako daktaras Viswanathanas, – yra tai, kad X chromosomoje yra keletas svarbių genų, kuriuos nutildžius vėžys gali augti. Mes tai ištirsime būsimuose tyrimuose.
Šis naujas tyrimas yra svarbus, nes: „Kuo daugiau sužinome apie tai, kodėl vėžys atsiranda, kam jis gali nutikti… Galime geriau apsaugoti tuos, kuriems gresia pavojus… Užuot reaguoję į vėžį… Mes vis geriau užkertame kelią vėžiui“, – sakoma pranešime. onkologas su McGovern medicinos mokykla UT Health Houston ir gydantis gydytojas su Memorial Hermann.
Nors išvados neturi tiesioginio klinikinio poveikio, tyrime pabrėžiama, kad mokslininkai, ieškant naujų terapinių tikslų, susijusių su vėžio gydymu, turi atsižvelgti į genetinę lytį. Tyrėjai linkę ignoruoti seksą, kai analizuoja vėžio ląstelių genų ekspresiją, todėl greičiausiai XIST ryšys buvo praleistas anksčiau.
Esmė
Atsižvelgiant į tai, kad šie nauji atradimai buvo įmanomi tik naudojant naujas technologijas, tai rodo, kad ši pažanga „bus vis svarbesnė gydant vėžį“, sako daktaras Jonesas.
Taigi dabar, kai žinome, kad XIST genas egzistuoja vyriškose ląstelėse, daktaras Jonesas sako: „Mūsų darbas yra vienas: išsiaiškinti, su kokiomis kitomis vėžio formomis [genas] gali būti susijęs, taip pat du: kaip galime padaryti įsitikinę, kad jų potencialios dukterys ir anūkai [nesergės vėžiu]“, – atsižvelgiant į paveldėjimo kelią.
Kalbant apie būsimus tyrimus, reikia pasakyti, kad „Turime ir toliau siekti, kad būtų galima rasti visų tipų vėžiu sergančių žmonių (baltų, juodaodžių, ispanų, azijiečių ir kt.), kad galėtume ieškoti šių genų, nes mūsų technologija tobulėja, kad galėtume geriau užkirsti kelią ir ankstyvas aptikimas“, – sako daktaras Jonesas. „Jei negalime to užkirsti kelio, galime bent jau žinoti, į ką žiūrėti, kur žiūrėti ir anksti pažiūrėti...“ – priduria ji.
Madeleine, ATTA redaktoriaus padėjėja, turi sveikatos rašymo istoriją iš WebMD redaktoriaus padėjėjos patirties ir asmeninių tyrimų universitete. Mičigano universitete ji baigė biopsichologijos, pažinimo ir neurologijos laipsnį ir padeda kurti sėkmės strategiją ATTA socialinės žiniasklaidos platformose.
